Уже в ближайшее время украинцы могут столкнуться с проблемой нехватки лекарств, а значит в стране следует ждать волну обострений болезней. Об этом предупреждает президент Всеукраинского совета защиты прав и безопасности пациентов Виктор Сердюк на своей странице в Facebook.
Он обратил внимание на то, что после того, как Рада запретила поставки медпрепаратов из России и Беларуси, Минздрав до сих пор не обнародовал список лекарств, которые попадают под этот запрет.
На 2019 год в Украине было зарегистрировано более 50 тысяч больных эпилепсией. Гипертоническая болезнь - миллионы людей принимают лекарства которые старательно подобраны и держат давление в норме. Это опять миллионы людей! Их здоровье под угрозой, - считает Сордюк.
По его словам, чтобы заменить лекарства, нужно время, врачи, анализы.
Миллионы людей не могут быстро лечь в больницу и находиться в стационаре неделю или больше, чтобы врачи корректно, согласно протоколам лечения, подобрали замену препаратов, дозу, проверила пациентов на аллергию, - отметил Сердюк.
По его словам, в ЕС, кандидатом на вступление в который мы стали, в случае возможного отсутствия лекарств предупреждают за шесть месяцев.
Начинают информировать пациентов и врачей и постепенно подбирается замена препарата, его доза, проверяется эффективность. Как сделать замену сотен лекарственных средств в Украине, посреди войны, с разорванной логистикой, уничтоженными или переполненными больницами, - сказал он.
Виктор Сердюк рассказывает, что уже сейчас Минздрав ищет выход из ситуации, думает над так называемыми "зелеными коридорами" для определенных лекарств. Также он прогнозирует, что государственное регулирование может привести к дефициту, росту цен и ажиотажу.
Просчитали, что запрещать можно только после того, как лекарства-заменители уже быть в нужном количестве в Украине? Иначе будет дефицит, ажиотаж, повышение цен, — прогнозирует Виктор Сердюк.
.
Напомним, Верховная Рада ограничила оборот произведенных в России или Беларуси лекарств. За принятие законопроекта в целом проголосовали 299 парламентариев. Им предлагается установить, что в государственной регистрации может быть отказано или она отменена, если будет выявлено, что один, несколько или все этапы производства лекарственного средства осуществляются предприятиями, производственные мощности которых расположены на территории государства-агрессора (России или Беларуси).
